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國(guó)內(nèi)外VOCs是如何表征的?原來(lái)區(qū)別這么大

返回列表 來(lái)源: 發(fā)布日期: 2021.11.19

10月份,北方逐漸進(jìn)入冬季,由于冬季采暖、化石燃燒和尾氣排放增加,VOCs的排放量將大幅度增加,各地環(huán)境監(jiān)測(cè)總站也將進(jìn)入緊張忙碌的狀態(tài)。我們大家都知道VOCs監(jiān)測(cè),但你知道VOCs是如何表征的嗎?國(guó)內(nèi)和國(guó)外有什么不同呢?

國(guó)外表征和監(jiān)測(cè)方法

國(guó)外主要以TOC來(lái)表征VOCs ,通過(guò)分析方法的不同而賦予TOC不同的內(nèi)涵。
美國(guó)的分析方法最為完整,有“方法18”“方法25”“方法25A”“方法25B”等。其中,“方法18”是通過(guò)氣相色譜將混合氣體中主要有機(jī)物分離后,采用氫火焰離子化(FID)、光離子化檢測(cè)器(PID)、電子捕獲(ECD)、電導(dǎo)檢測(cè)器(ELCD)或者其他檢測(cè)器逐一定量并加和后的總有機(jī)化合物,在正式分析前需要預(yù)調(diào)查和預(yù)采樣分析 , 當(dāng)出現(xiàn)不確定的色譜峰時(shí),推薦采用GC-MS法加以鑒別,主要應(yīng)用于工業(yè)污染源排放VOCs的種類(lèi)鑒定和濃度測(cè)定。

“方法25”測(cè)定的是非甲烷氣態(tài)有機(jī)化合物(TGNMO),可以半連續(xù)自動(dòng)檢測(cè),通過(guò)色譜分離柱(碳分子篩填充柱)使CO、CO 2 CH 4 從非甲烷有機(jī)物(NMO)中分離出來(lái),然后將NMO氧化為CO 2 ,再還原為CH 4 ,由FID檢測(cè)器定量測(cè)得TOC濃度。

由于“方法25”將所有的NMO都氧化為 CO 2 因此幾乎測(cè)定了所有的有機(jī)物,這與國(guó)內(nèi)NMHC的測(cè)定方法明顯不同。美國(guó)的“方法25A”主要用于在線(xiàn)監(jiān)測(cè),是采用廢氣直接進(jìn)入FID檢測(cè)器的方法,而且不再扣除甲烷,與中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)總碳?xì)浠衔?THC)的分析方法相似 ;同時(shí),“方法25B”也可用于在線(xiàn)監(jiān)測(cè),采用的檢測(cè)器是非分散紅外檢測(cè)器(NDIR),而不是FID。

日本頒布了《揮発性有機(jī)化合物濃度の測(cè)定法》,給出了VOCs的分析測(cè)試方法。由于通常使用的VOCs是各種成分的混合物,因此日本不單獨(dú)測(cè)定某種具體物質(zhì)的濃度,而是使用TVOC值,即換算成每立方米廢氣中的碳含量,采用FID或者非分散紅外法測(cè)定。 TVOC濃度的計(jì)算方法與美國(guó)的“方法25A”和“方法25B”比較一致,但具體濃度計(jì)算方法卻有很大的不同。


歐盟通過(guò)《EN 12619:2013固定源排放-總氣態(tài)有機(jī)態(tài)質(zhì)量濃度測(cè)定連續(xù)氫火焰離子化檢測(cè)器方法》整合了EN 12619—1999和EN 13526—2002兩個(gè)方法標(biāo)準(zhǔn), 以TVOC表示,但此處的TVOC為總揮發(fā)性有機(jī)碳(total volatile organic carbon),與生態(tài)環(huán)境部發(fā)布的GB 37822—2019《揮發(fā)性有機(jī)物無(wú)組織排放控制標(biāo)準(zhǔn)》等提出的TVOC以質(zhì)量濃度直接加和方法的內(nèi)涵明顯不同;該方法使用FID直接測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物組分(以碳計(jì)),同時(shí)給出了基于氧含量、水含量折算的公式。

綜上, 采用綜合性表征方法是國(guó)際上的共識(shí),其中采用FID測(cè)定VOCs的方法可以用于連續(xù)在線(xiàn)測(cè)定,不同之處在于是否扣除甲烷。美國(guó)的新固定源排放標(biāo)準(zhǔn)均設(shè)定有對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法,針對(duì)涂裝等溶劑使用行業(yè)的排放源(包括金屬表面涂裝、汽車(chē)表面涂裝、磁帶和商標(biāo)平面涂層、大型電氣表面涂裝、輪胎制造、印刷、聚合物表面涂裝等)的VOCs監(jiān)測(cè)均推薦采用“方法25”,即采用FID測(cè)定;而針對(duì)反應(yīng)合成的排放源(如聚合物加工、有機(jī)合成等)則規(guī)定采用“方法18”進(jìn)行物種檢測(cè)。
國(guó)內(nèi)表征和監(jiān)測(cè)方法VOC在線(xiàn)監(jiān)測(cè)

FID監(jiān)測(cè)方式

目前國(guó)內(nèi)關(guān)于VOCs的表征和監(jiān)測(cè)也有很大的不同。 針對(duì)污染源排放VOCs的測(cè)定,國(guó)家發(fā)布的分析方法標(biāo)準(zhǔn)包括關(guān)于非甲烷總烴的HJ 38—2017《固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定氣相色譜法》和關(guān)于揮發(fā)性有機(jī)物的HJ 734—2014《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法》,前者采用FID直接測(cè)定除甲烷之外的其余有機(jī)化合物的總量,雖然對(duì)所有的有機(jī)物都有所響應(yīng),但對(duì)碳?xì)浠衔锏捻憫?yīng)最佳,最終NMHC是以碳計(jì)

后者采用固相吸附-熱吸附/氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)化合物,包括丙酮、異丙醇、正己烷、乙酸乙酯、苯、六甲基二硅氧烷、3-戊酮、正庚烷、甲苯、環(huán)戊酮、乳酸乙酯、乙酸丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、乙苯、對(duì)/間二甲苯、2-庚酮、苯乙烯、鄰二甲苯、苯甲醚、苯甲醛、1-癸烯、2-壬酮、1-十二烯等24種物質(zhì),以具體物質(zhì)的質(zhì)量濃度直接加和計(jì)算。

當(dāng)然,在國(guó)家或地方行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)中也曾引用過(guò)國(guó)外的一些分析方法,如GB 21902—2008《合成革與人造革工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》在附錄中參照美國(guó)“方法18”提出了氣相色譜法的分析方法,可以實(shí)現(xiàn)苯、甲苯、DMF、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯、癸二酸二辛酯、乙酸丁酯、2-丁醇、環(huán)己酮、氯乙烯單體、2-丁酮、丙酮、異丙醇、二甲苯、乙苯、乙酸乙酯、二甲基環(huán)己烷、二甲胺、丙醇等19種物質(zhì)的檢測(cè);

天津市在DB 12/524—2014《工業(yè)企業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物排放控制標(biāo)準(zhǔn)》的附錄中引用美國(guó)“方法14A”和“方法18”,規(guī)定對(duì)100多種污染物進(jìn)行檢測(cè);廣東省在相關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn)中參照美國(guó)TO-17方法檢測(cè)沸點(diǎn)位于-159~200 ℃區(qū)間的物種。即使如此,一些工業(yè)區(qū)和固定源的排放檢測(cè)結(jié)果均表明固定源排放的VOCs物種繁多,以上方法都無(wú)法全部覆蓋。

自2015年以來(lái), 我國(guó)地方排放標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)VOCs的表征方法主要有HJ 38—2017《固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測(cè)定氣相色譜法》和HJ 734—2014《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物的測(cè)定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法》兩種,前者被GB 16297—1996《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》以及北京市、上海市、福建省、重慶市、河北省、陜西省頒布的VOCs相關(guān)排放標(biāo)準(zhǔn)所采用,后者則被山東省、湖南省、江蘇省、河北省在家具制造或者青霉素制造的行業(yè)排放標(biāo)準(zhǔn)所采用,但采用HJ 734—2014方法可以檢測(cè)的物種明顯不能適用于這些行業(yè)排放物種控制的需要 。

中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)規(guī)定了NMHC(NIEA 718.10C)、THC(NIEA 433.71)以及揮發(fā)性有機(jī)物(NIEA 721.70B)的不同分析方法, 近期開(kāi)始逐步調(diào)整到以THC為核心的表征與監(jiān)測(cè)體系。

上海市率先制定了《上海市固定污染源非甲烷總烴在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)安裝及聯(lián)網(wǎng)技術(shù)要求(試行)》(滬環(huán)??偂?015〕465號(hào)),明確了企業(yè)應(yīng)在末端治理裝置前后分別安裝NMHC在線(xiàn)監(jiān)測(cè)設(shè)備,并明確要求采用FID作為檢測(cè)器;

2018年又發(fā)布了DB31/T 1090—2018《環(huán)境空氣非甲烷總烴在線(xiàn)監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》,對(duì)環(huán)境空氣的NMHC監(jiān)測(cè)進(jìn)行了規(guī)范。

2016年北京市發(fā)布了DB11/T 1367—2016《固定污染源廢氣甲烷/總烴/非甲烷總烴的測(cè)定便攜式氫火焰離子化檢測(cè)器法》,確定使用FID測(cè)定NMHC;
2017年發(fā)布了DB11/T 1484—2017《固定污染源廢氣揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》,增加了特征污染物的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范。廣東省于2016年發(fā)布了DB44/T 1947—2016《固定污染源揮發(fā)性有機(jī)物排放連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)光離子化檢測(cè)器(PID)法技術(shù)要求》,規(guī)定可以采用PID測(cè)定NMHC;
2018年,生態(tài)環(huán)境部發(fā)布了HJ 1013—2018《固定污染源廢氣非甲烷總烴連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)技術(shù)要求及檢測(cè)方法》,規(guī)定了采用FID測(cè)定NMHC是法定的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)方法。

盡管NMHC的分析方法發(fā)布比較早且比較成熟,但實(shí)際上應(yīng)用結(jié)果并不理想 國(guó)內(nèi)外很多研究發(fā)現(xiàn),NMHC在檢測(cè)的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性上都存在局限性。如韓穎等對(duì)南京市某典型企業(yè)固定污染源排放的非甲烷總烴在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)在線(xiàn)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)線(xiàn)性誤差與量程漂移可以滿(mǎn)足當(dāng)前階段管理要求,便攜式分析儀結(jié)果相對(duì)誤差(3.72%)較小,手工監(jiān)測(cè)結(jié)果相對(duì)誤差(48.3%)較大;馬月云也發(fā)現(xiàn),在檢測(cè)焚燒廢氣排放的NMHC時(shí),焚燒廢氣較大的濕度會(huì)導(dǎo)致手工監(jiān)測(cè)和在線(xiàn)監(jiān)測(cè)存在差異,且在線(xiàn)監(jiān)測(cè)效果優(yōu)于手工監(jiān)測(cè)。

杭州市DB 3301/T 0277—2018《杭州重點(diǎn)工業(yè)企業(yè)揮發(fā)性有機(jī)物排放標(biāo)準(zhǔn)》首次采用了THC作為控制項(xiàng)目之一??傮w上看,國(guó)內(nèi)外對(duì)VOCs綜合表征方法的發(fā)展趨勢(shì)也是逐步考慮以THC為主的連續(xù)監(jiān)測(cè)方法,以降低成本、提高穩(wěn)定性。

優(yōu)化VOCs表征和監(jiān)測(cè)的 建議

雖然NMHC、THC或TOC(總有機(jī)物)各自都有缺陷,但采用綜合性表征指標(biāo)來(lái)表征VOCs是非常必要的,因?yàn)榇蟛糠智闆r下很多有機(jī)物濃度很低,逐一測(cè)定的成本比較高,而且由于很多有機(jī)物需要采用不同的檢測(cè)器或者經(jīng)過(guò)不同的預(yù)處理方法后才能測(cè)得。

因此,建議采用THC代替NMHC作為優(yōu)先控制項(xiàng)目 主要有如下原因:由于一般廢氣中很少含有甲烷,通過(guò)空氣帶入的甲烷濃度也很低,理論上NMHC與THC的差別并不大,但實(shí)際情況是二者有時(shí)相差比較大,可能的原因是,采用色譜柱法或者催化法分離非甲烷有機(jī)物過(guò)程的效率受到有機(jī)物種類(lèi)的影響,有時(shí)效率會(huì)比較低,所以建議采用THC代替NMHC。

另外,還需要注意的是,美國(guó)“方法25”與我國(guó)的HJ 38—2017方法在用于離線(xiàn)NMHC檢測(cè)中的原理是不同的,前者是將經(jīng)過(guò)分離后的NMO氧化為CO2后再還原為甲烷測(cè)得總有機(jī)物;后者則是分離前后都直接用FID檢測(cè),缺少NMHC氧化為CO2及將 CO2 還原為甲烷的過(guò)程。相比之下,美國(guó)“方法25”的測(cè)量范圍可能覆蓋了所有的氣態(tài)有機(jī)物,其濃度明顯高于我國(guó)HJ 38—2017分析方法的結(jié)果。因此很有必要完善并明確法定的污染源VOCs在線(xiàn)監(jiān)測(cè)/便攜式監(jiān)測(cè)技術(shù)方法和法規(guī)體系。

GB 37822—2019《揮發(fā)性有機(jī)物無(wú)組織排放控制標(biāo)準(zhǔn)》中提出了總揮發(fā)性有機(jī)物(TVOC)的指標(biāo),但由于缺乏國(guó)家分析方法標(biāo)準(zhǔn),尚不能立即執(zhí)行。建議按照“區(qū)域差異、分類(lèi)管控、循序漸進(jìn)”的原則,基于光化學(xué)反應(yīng)活性強(qiáng)的VOCs、有毒有害污染物、惡臭污染物分類(lèi)梳理不同行業(yè)的特征污染物優(yōu)先控制污染物,分批制定基于行業(yè)特征污染物的TVOC分析方法,與VOCs的管控范圍和及其定義形成呼應(yīng)。

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